Enregistreur de données 190 CFR

Le défi : Valider les processus de stérilisation, de lyophilisation, de nettoyage et de désinfection La validation des processus de stérilisation et de lyophilisation ainsi que des équipements de nettoyage et de désinfection, y compris la vérification conforme aux normes des paramètres de processus réussis conformément aux normes DIN EN ISO 285, DIN EN ISO 17665, DIN EN 13060, DIN EN ISO 15883, est légalement requise et constitue un élément clé de l'assurance qualité. Cependant, cela n'est possible que si les enregistreurs de données sont correctement positionnés lors de la validation et que la reproductibilité de la mesure est garantie. Pour que les procédures d'exploitation se déroulent sans heurts, le traitement des enregistreurs, le processus de validation et la documentation doivent tous se dérouler de la manière la plus efficace et la plus harmonieuse possible. Il en va de même pour le calcul de la létalité, de la phase de maintien et des conditions de vapeur saturée. La solution tout-en-un testo 190 vous aide à relever ces défis grâce à des enregistreurs de données innovants, un logiciel intuitif et des accessoires pratiques. Ainsi, vous pouvez toujours être assuré que la qualification et la validation des processus de stérilisation, de désinfection et de lyophilisation seront effectuées de manière extrêmement efficace, dans le respect des normes. La solution : Le système d'enregistrement de données testo 190 CFR Robuste Une série de tests réussis avec plus de 1 500 heures de fonctionnement dans un autoclave démontre la résilience exceptionnelle des enregistreurs de données testo 190.